Синдром Лафора. Статья

Оригинальность текста 70%

Болезнь Лафора это редкая, тяжелая и быстро прогрессирующая форма миоклонусной эпилепсии, которая наследуется аутосомно-рецессивным типом. Начало заболевания чаще приходится на позднее детство или же ранний подростковый возраст. После первых проявлений заболевания, длительность жизни по многим источникам, не превышает 10 лет.

Материалы и методы.

Нами был проведен анализ различных зарубежных и отечественных литературных источников, посвященных изучению болезни Лафора, такие как
-Nitschke F, Ahonen SJ, Nitschke S, Mitra S, Minassian BA. Lafora disease — from pathogenesis to treatment strategies. Nat Rev Neurol. 2018 Oct;14(10):606-617. doi: 10.1038/s41582-018-0057-0. PMID: 30143794; PMCID: PMC6317072.

А также при написании статьи, мы обращались к следующим литературным источникам, которые изложены в списке литературы.
Клинический случай, приведенный в статье, пациент к.м.н. доцента кафедры неврологии АГМУ Цоцонавой Ж.М., который наблюдался в мае 2023 г.